台灣東洋(4105-TW)口服化療藥S-1 Capsule(愛斯萬膠囊)報喜，獲得納入全民健康保險藥物給付，對「治療局部晚期無法手術切除或轉移性胰臟癌病人」給付，並自2014年6月1日生效，初估每年將可嘉惠約1500名晚期胰臟癌患者。愛斯萬膠囊原為日本大鵬藥品工業株式會社所研發出的藥物，並授權台灣東洋藥品在台灣開發及行銷。

東洋指出，台灣胰臟癌近年來有顯著成長的趨勢，根據衛福部最新公佈資料顯示，民國100年共有1827位胰臟癌新患者，,607位患者死於胰臟癌，為國人癌症10大死因中的第8名，排名較民國99年上升1名，顯示目前治療成效不佳。胰臟癌發現時多為晚期，無法以手術切除腫瘤的狀況，病人需接受全身性化學治療，但晚期胰臟癌存活期極短，且藥物選擇有限，病人迫切需要更有效的治療選擇。

東洋表示，台灣為除了原產國日本，為全球第2個通過口服化療藥物TS-1 Capsule (愛斯萬膠囊)胰臟癌適應症的國家，將可提升台灣胰臟癌病人治療成效。
 
台灣東洋藥品總經理林榮錦表示，持續深耕癌症領域用藥一直是台灣東洋努力的目標，尤其是胰臟癌藥物治療領域與其他癌症比較起來，進展較少，過去15年來，只能以針劑化療來治療，口服化療的出現，為新的治療選擇，又可提升自由度，將可使更多癌症病友受惠。

東洋與日本大鵬藥品合作，在台灣及日本進行胰臟癌第3期臨床試驗，為目前亞洲最大規模的胰臟癌臨床醫學研究，包含台大、長庚、榮總、馬偕、中國附醫、彰基、成大附醫、奇美、高醫附醫均加入此臨床研究。研究結果證實口服TS-1 Capsule (愛斯萬膠囊)在治療晚期胰臟癌的效果與現今標準治療相當，且血液副作用較低；若合併gemcitabine治療，可延長病人疾病惡化的時間，更可有效縮小腫瘤、緩解腫瘤造成的臨床症狀。